Tidak semua sejarah keluarga positif mengimplikasikan punca genetik. Jika pelbagai ahli keluarga yang sama telah terdedah kepada toksin yang sama, maka mereka mungkin mengalami simptom yang sama tanpa sebab genetik.

Jika pesakit mempunyai sejarah keluarga yang kuat mengenai gangguan tertentu (atau sekumpulan gangguan), sejarah keluarga ini biasanya akan membawa kepada ambang yang lebih rendah untuk menyiasat simptom atau memulakan rawatan. Ini dilihat terutamanya berkaitan penyakit jantung, apabila sejarah keluarga yang kuat dianggap sebagai faktor risiko kardiovaskular yang ketara.[14]

Dalam penyakit dengan komponen keturunan yang diketahui, ramai orang yang sihat dengan sejarah keluarga yang positif diuji awal, dengan tujuan diagnosis awal dan intervensi awal untuk mengelakkan gejala menjadi lebih parah. Hal ini telah digunapakai terutamanya berkaitan penyakit hemokromatosis dan lain-lain penyakit.